Наша работа:
На этой страничке мы будем публиковать информацию о проделанной работе. В конце каждого отчетного периода здесь будет публиковаться отчетность АНО "ЛИМФА".
2010 год
01.08.2010
АНО «ЛИМФА» выступила в качестве основного учредителя ООО «Центр медицинского массажа и лечебной физкультуры» (ООО «ЦММ») в рамках, которого будет организовано консервативное лечение больных страдающих лимфедемой. Лечение будет проводится амбулаторно и на дому. Начать работу Центр медицинского массажа должен в середине сентября 2010 года. Запись на бесплатное и платное лечение начнется после 15 авгутса 2010 года.
4-25 июля 2010 года
Прошло обучение группы Российских специалистов консервативной методике лечения лимфедем (мануальный лимфодренаж с наложением компрессионного бандажа) в клинике лимфологии Фельди (Германия). Обучение прошли врачи и медицинские сестры из разных городов РФ.Все специалисты успешно справились с итоговым экзаменом и получили диплом международного образца. Подробности и полный отчет о поездке будет опубликован в ближайшее время на нашем сайте.
26.06.2010
Нам 1 год. Ровно год назад была завершена государственная регистрация нашей организации.
 | 14-15 мая 2010 года
Прошла 8-я научно-практическая конференция Ассоциации флебологов России. |
27.04.2010
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие в проводимой АНО "Ресурсный правозащитный центр" информационной встрече посвященной теме фандрайзинга в кризисных условиях. В информационной встрече приняли участие, как сотрудники действующих НКО, так и гражданские активисты – члены инициативных групп по созданию новых некоммерческих организаций.
12.04.2010
Набор на обучение лечению лимфедем в Германии окончен. До 16 апреля будет проведен конкурс среди полученных анкет. Результаты будут выложены на сайте и разосланы участникам по электронной почте.
07.04.2010
У всех пациентов, нуждающихся в помощи, появилась возможность получить бесплатные консультации врача-лимфолога и психолога. Подробнее читайте на consult.html
01.04.2010
Начало конкурса на бесплатное обучение лечению лимфедем в Foeldi Klinik (Германия).
26.01.2010
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие в проводимой АНО "Ресурсный правозащитный центр" информационной встрече посвященной теме получения грантов и налогобложения некоммерческих организаций. В информационной встрече приняли участие, как сотрудники действующих НКО, так и гражданские активисты – члены инициативных групп по созданию новых некоммерческих организаций.
09.01.2010
АНО "ЛИМФА" получила одобрение проекта Google Grants и возможность бесплатной контекстной рекламы на портале Google.
2009 год
10.12.2009
Представители АНО «ЛИМФА» встретились с руководителем комитета по охране здоровья Госдумы Борзовой О.Г.. Обсуждалось открытое обращение АНО "ЛИМФА" о создании правительственной программы поддержки больных, страдающих лимфедемой.
08.12.2009
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие в проводимой АНО "Ресурсный правозащитный центр" информационной встрече посвященной теме привлечения внимания СМИ к проблемам НКО. В информационной встрече приняли участие, как сотрудники действующих НКО, так и гражданские активисты – члены инициативных групп по созданию новых некоммерческих организаций.
19.11.2009
АНО "ЛИМФА" вступила в Национальную Ассоциацию организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" www.rarediseases.ru
14.11.2009
Проведено первое организационное собрание АНО "ЛИМФА", на котором собрались пациенты из многих регионов России. Подробнее о том, как прошло организационное собрание читайте в отчете, который будет опубликован в течении недели. Отчет о собрании 14.11.2009
30.10.2009
Создана группа АНО ЛИМФА в социальной сети vkontakte.ru (Ссылка на группу)
20.10.2009
Создан форум на сайте limpha.ru
13.10.2009
Создан сайт limpha.ru
07.10.2009
Открыт расчетный счет АНО «ЛИМФА»
07.09.2009
Создана программа поддержки больных с лимфедемой «ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ»
15.08.2009
Положено начало созданию федерального регистра больных лимфедемой в России и СНГ
26.06.2009
Открыта АНО "ЛИМФА"
| |
|
