Автономная некоммерческая организация содействия помощи больным, страдающим лимфедемой «ЛИМФА»

Вернуться на главную страницу

Школа пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ":

Дорогие друзья!

     Мы рады сообщить Вам, что четвертая школа пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" пройдет 17 декабря 2011 года. Сбор участников с 09:00 до 10:00. Начало в 10:00.

Школа пациентов пройдет на базе Центра медицинского массажа и лечебной физкультуры по адресу: ул. Паромная, д.7, корп.1 (Схема проезда).

     Для удобства пациентов, живущих в других городах, школа будет проведена в течении одного дня. В рамках занятий будет рассказано о том, что такое лимфедема, какие существуют методики лечения данного заболевания, и как пациенты, страдающие лимфедемой, могут поддерживать свое состояние между курсами лечения. Будут проведены практические семинары по массажу, ЛФК, бинтованию, использованию компрессионной одежды и психологической адаптации пациентов с лимфедемой.

     Всвязи с ограниченным количеством мест проводится запись слушателей. Для записи необходимо заполнить анкету и прислать ее на info@limpha.ru Запись производится до 16 декабря 2011 года включительно.

Внимание!!!

Допускаться на семинар будут только слушатели, получившие подтверждение по электронной почте.

При поддержке:

        

В рамках программы:

На базе:



Отчет о школе-пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" октябрь-2011.

Отчет о школе-пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" май-2011.

Отчет о школе-пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" февраль-2011.

Отчет о школе-пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" 2010 года.


Отзывы о школе пациентов 2010 года:



Хотелось бы выразить благодарность организаторам семинаров в рамках школы пациентов «Жизнь с лимфедемой», в частности, Ивану Геннадьевичу Макарову. Побывал на вводном семинаре, узнал много нового, материал преподнесен живо и образно, доступным для слушателей языком. Обязательно постараюсь быть на следующем семинаре.
Спасибо вам большое!

Пахомов Дмитрий, отец ребенка страдающего лимедемой, г.Калуга



Хочу выразить огромную благодарность Всем, кто принимал участие в создании АНО "ЛИМФА" и разрабатывал программу поддержке больных лимфедемой. Я присутствовала на семинаре 17.09.2010, вёл его Макаров Иван Геннадьевич. Мне очень понравилось, как этот умный, перспективный молодой человек рассказал нам о нашей проблеме (заболевание лимфедема) на понятном для родителей языке. С нетерпением жду следующих семинаров, уже запланированы их темы (одна важнее другой).

Баккура Мария, мама 10-летней Лауры, страдающей лимфедемой 5,5 лет. Москва



Для меня наиболее важным в школе стало общение с людьми, объединенными одной проблемой. Нахождение пути излечения. Грамотная консультирование специалистов. Такого нет даже в РОНЦ им. Блохина. Пример уже излечившихся людей. Вы молодцы, продолжайте начатое дело. Успехов. Успехов в работе!

Летягина Елена Юрьевна, г. Москва



Важно все, до школы ничего не знала. Большое вам спасибо! Вы делаете большое, хорошее дело.

Прошкина Е.В., г. Брянск



Для меня стало важным все. В первую очередь, то, что я ее посетила. Раньше бы... Много лет назад... Трудно сказать, когда много лет собирая информацию по крупицам, появилась возможность услышать от специалиста очень ценна. Успехов!!!

Зимина Елизавета Евгеньевна, г. Москва


Вернуться на главную страницу

Copyright © limpha.ru
http://www.limpha.ru
E-mail: info@limpha.ru